Suivi des produits traceurs pour le médicament en cancérologie

 

En 2019, ce suivi ciblait 3 immunothérapies (vous pouvez télécharger les tableaux de recueil actualisés ci dessous)

La date limite de retour des données est fixée au 31 janvier 2020

Détails des modalités de suivi de ce 3 immunothérapies sur la période

  1. Le suivi fait l’objet d’un recueil complet de données pour tous les patients, même ceux dans l’AMM.
  2. Le recueil en mode « nouveaux patients sur la période » est conservé.
  3. Le recueil des données cliniques reste facultatif (données en vert dans le tableau). Ces données seront complétées par un retour aux dossiers des patients.

Les objectifs de cette démarches sont de

  • permettre un suivi des usages,
  • réaliser une évaluation de ces immunothérapies en pratique réelle,
  • valoriser ce travail à l’échelle de la région.

 Nous restons à votre disposition et vous remercions pour votre contribution.

Pour toute information supplémentaire ou idée en lien avec cet item, vous pouvez nous contacter en cliquant ici.

Dernière modification de cette page : 12 mai 2020